什么是无创DNA

　　真相

　　无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。

　　胎儿有三大染色体疾病会怎样?

　　1、唐氏综合征(T21)：明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

　　2、爱德华综合征(T18)：这种病患儿多是生活能力低，常出现呼吸暂停，多在头2个月内死亡，极少患儿活到1岁。就算活过1岁，也均有严重智力低下的现象。

　　3、帕套综合征(T13)：严重智力低下，唇裂及腭裂、多指等。

　　哪些人更需要做无创DNA

　　1、高龄(35岁以上)的孕妇

　　2、35岁以下，错过常规唐氏综合症筛查的孕妇

　　3、常规唐氏综合症筛查高危的孕妇

　　4、有多次流产史的孕妇

　　5、所怀胎儿为试管婴儿或者其他珍贵儿的孕妇

　　6、羊水穿刺失败，不愿再次接受有创产前诊断的孕妇

　　7、心理压力大，不愿接受有创产前诊断的孕妇

　　8、胎盘前置，胎盘低置，羊水过少，RH血型阴性，输血检测阳性以及系病毒携带者的孕妇

　　每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性，事前毫无征兆，没有家族史和明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。现没有治疗染色体疾病的有效手段。